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Einführung



Wachstumshormone (GH) sind Proteine, die von der Hirnanhangdrüse produziert werden und für die Entwicklung von Knochen, Muskeln und Geweben entscheidend sind. In der Medizin werden synthetische Formen des menschlichen Wachstumshormons (hGH) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt.






Indikationen



Erkrankung Grund für Anwendung


Wachstumsdefizit bei Kindern Korrektur von genetischen oder hormonellen Defekten


Adipositas-assoziiertes Wachstumshormon-Defizit Förderung des Muskelaufbaus und Verbesserung der Körperzusammensetzung


Chronische Niereninsuffizienz (bei Kindern) Unterstützung des Wachstums, das durch die Krankheit beeinträchtigt ist


Klinisch dokumentierte GH-Mangel bei Erwachsenen Steigerung von Energie, Fettstoffwechsel und Knochenmineraldichte



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Verabreichung



Dosis: Je nach Indikation zwischen 0,02 mg/kg Körpergewicht bis zu 0,05 mg/kg; Dosierung wird individuell angepasst.
Route: Subkutane Injektion (unter die Haut) – meist täglich oder mehrmals pro Woche.
Monitoring: Regelmäßige Bluttests zur Messung des IGF-1-Spiegels (Indikator für GH-Aktivität) und Anpassung der Dosis.



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Wirkmechanismus



GH bindet an spezifische Rezeptoren auf Zelloberflächen, aktiviert die JAK/STAT-Signalweg- und PI3K/Akt-Pathways und fördert damit:
Proteinsynthese
Lipolyse (Fettabbau)
Glukosemetabolismus
Knochenmineralisation



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Nebenwirkungen



Kategorie Häufigkeit Typische Symptome


Orthopädisch Bis zu 15 % Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schwellungen


Metabolisch 10–20 % Hyperglykämie, Insulinresistenz


Hydrolytisch 5–10 % Ödeme (Wasseransammlungen), Kopfschmerzen


Hormonell

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